Trastorno hormonal raro: el adolescente ya mide casi 2,20 metros y sigue creciendo.

Naples (EE. UU.) – Gabriel Yates, de Florida, sufre de un trastorno hormonal muy raro. Este hace que el chico de 15 años ya mida más de dos metros. Pero no solo su altura le está causando problemas.

Gabriel Yates tiene apenas 15 años, pero ya mide 2,18 metros.
Gabriel Yates tiene apenas 15 años, pero ya mide 2,18 metros.  © Bildmontage/Screenshot/Facebook/Tara Sargent

Hasta el octavo grado Gabriel había sido siempre el más alto de su clase, y al principio consideraba su estatura bastante genial. Pero cuando empezó a tener que agacharse bajo cada puerta, el chico de Nápoles comenzó a preguntarse si algo no iba bien con él.

Internet le arrojó rápidamente el término “gigantismo”, una trastorno hormonal muy raro. Los médicos de Gabriel descartaron esa posibilidad al principio.

“Empezó a empeorar realmente cuando entró en la pubertad”, dijo la madre de Gabriel, Tara Sargent, a PEOPLE. “Tenía 12, 13 años y ya medía más de 1,80 m y seguía creciendo entre cinco y ocho centímetros al año”.

Finalmente los especialistas lo confirmaron y le realizaron una serie de pruebas. Un endocrinólogo no solo constató que Gabriel tenía tres veces la concentración normal de la hormona del crecimiento, sino que también presentaba un tumor del tamaño de una uva en la cabeza, que presionaba su nervio óptico y afectaba su visión periférica. Además, se le diagnosticó escoliosis.

En abril, el chico de 2,18 m vio confirmada su sospecha y se confirmó el diagnóstico: gigantismo hipofisario . “Me sentí aliviado, porque pensé que solo era poco atlético y no tenía excusa”, comentó el joven de 15 años.

En abril se le diagnosticó a este adolescente una rara alteración hormonal llamada gigantismo. Además, padece escoliosis y tuvo que someterse a una operación para extirpar un tumor benigno de su cerebro.
En abril se le diagnosticó a este adolescente una rara alteración hormonal llamada gigantismo. Además, padece escoliosis y tuvo que someterse a una operación para extirpar un tumor benigno de su cerebro.  © Screenshot/gofundme.com/f/stand-with-gabe-against-his-gigantism-and-pituitary-tumor

Enfermedad rara: adolescente ya supera los dos metros de altura

Gabriel recibe el apoyo de su familia en la situación difícil.
Gabriel recibe el apoyo de su familia en la situación difícil.  © Bildmontage/Screenshot/Facebook/Tara Sargent

Su enfermedad es extremadamente rara. En todo el mundo solo se han registrado unos pocos cientos de casos. La razón es que el gigantismo pasa desapercibido durante años y solo se detecta cuando la persona afectada crece de forma muy rápida y abundante. Existen tratamientos, pero la curación es “difícil”, explica Tara. Los pacientes suelen necesitar terapias especiales durante toda su vida.

El trastorno hormonal afecta, por ejemplo, a los huesos de Gabriel, que son menos estables y más propensos a fracturarse. Un cuello engrosado le provoca episodios de apnea nocturna. Además, enfrenta problemas cotidianos como la falta de ropa adecuada o que no quepa en el asiento del conductor de un coche. “Simplemente, las cosas no están hechas para personas como yo, así que tengo que adaptarme”, comenta el estudiante.

Aun así, intenta sacar el mayor provecho de su situación. Sobre todo, sus aficiones, como la actuación, le ayudan en los momentos difíciles y le distraen de las numerosas citas médicas que debe atender constantemente. En agosto, al menos, lograron extirparle con éxito el tumor hipofisiario de su cerebro.

En GoFundMe su familia está recaudando donaciones para poder ofrecerle al adolescente un tratamiento óptimo.