Reino Unido - En un niño británico de dos años se diagnosticó una enfermedad extremadamente rara, desconocida hasta ahora por los médicos.

Como relata la madre del niño en GoFundMe, Oli‑Jay Morris sufrió un grave ataque epiléptico en la noche del 31 de julio de 2025, poco después de cumplir su segundo cumpleaños. Los servicios de emergencia intentaron detener las convulsiones con medicación, pero sin éxito.

Finalmente, el pequeño fue trasladado a la unidad de cuidados intensivos, donde los médicos lo pusieron en coma inducido.

Durante las semanas siguientes, los especialistas realizaron numerosas pruebas a Oli‑Jay.

Tras innumerables exámenes y resonancias magnéticas, pudieron identificar la causa de su crítico estado de salud.

El niño padece una mutación genética, la “enfermedad mitocondrial DNM1L‑EMPF”, que hasta ahora no se había documentado en ningún otro ser humano.

La enfermedad es potencialmente mortal y provoca graves trastornos neurológicos y metabólicos.

Como las células de su cuerpo no pueden producir suficiente energía, Oli‑Jay ya no puede llevar a cabo ni siquiera funciones corporales básicas. Le cuesta comer, hablar, llorar o incluso respirar. Hasta ahora no existe una cura para esta enfermedad rara.

Según informa Mirror, la empresa de biotecnología Unravel Biosciences también está involucrada en el caso. Están investigando la enfermedad de Oli‑Jay a nivel genético y tratando de averiguar si algún medicamento podría mejorar su calidad de vida.

Según su familia, los médicos han descubierto recientemente un nuevo fármaco que podría aliviar algunos de sus síntomas.

A través de GoFundMe, la familia está intentando recaudar fondos para garantizar la costosa atención de Oli‑Jay y avanzar en la investigación de su enfermedad.

Actualmente, Oli‑Jay recibe cuidados en casa, en una cama de hospital en la sala de estar. Se alimenta mediante una sonda nasogástrica. “Creo que está atrapado en su propio cuerpo”, dice su madre en la página de donaciones.