Después de una infección por coronavirus sin síntomas: el bebé de repente parece estar petrificado.

Fleetwood (Inglaterra) - De la noche a la mañana todo cambió para una familia de Inglaterra . A la pequeña Lettie le diagnosticaron una enfermedad cerebral rara, lo que hizo que el bebé de 22 meses perdiera todas sus habilidades adquiridas y quedara atado a la cama de golpe. Todo comenzó con una infección por coronavirus que pasó desapercibida.

La pequeña Lettie (22 meses) sufre una rara enfermedad cerebral provocada por una infección viral. Desde entonces, la niña está paralizada.
La pequeña Lettie (22 meses) sufre una rara enfermedad cerebral provocada por una infección viral. Desde entonces, la niña está paralizada.  © Bildmontage/Screenshot/TikTok/thesmithfamily0205

Ese día, que iba a cambiar la vida de Jack, Zuzanna y su hijita de un golpe, Lettie, que entonces tenía 17 meses, se negó de repente a desayunar. En la hora siguiente la niña vomitó, se puso pálida y empezó a respirar con dificultad. Finalmente colapsó en los brazos de su padre de 23 años.

Tras ser trasladada en ambulancia a un hospital de Lancashire, se sospechó un convulsivo febril. Pero sus padres, según Mirror, siguieron su intuición y exigieron más pruebas. Mientras tanto, la piel de Lettie se volvió morada y con manchas.

Cuatro días después de su ingreso, llegó el impactante diagnóstico: Lettie sufre una enfermedad cerebral rara llamada encefalopatía necrotizante aguda (ENA), provocada por una infección Covid-19 asintomática.

La enfermedad había dañado el tronco encefálico, los ganglios basales y el cerebelo de Lettie. “No fue el Covid en sí lo que causó el daño, sino su sistema inmunitario, que reaccionó de forma exagerada y se atacó a sí mismo”, explica el padre, Jack, y añade que ni él ni su pareja se dieron cuenta de que la niña había contraído el coronavirus.

“El día anterior estaba perfectamente sana y, por primera vez, me dijo ‘Te quiero’.”

La madre había sentido el inminente desastre.

Los padres de Lettie, Jack y Zuzanna, nunca habían oído hablar de una encefalopatía necrotizante aguda (ENA).
Los padres de Lettie, Jack y Zuzanna, nunca habían oído hablar de una encefalopatía necrotizante aguda (ENA).  © Bildmontage/Screenshot/TikTok/thesmithfamily0205

Sin embargo, la intuición de Zuzanna había dado la razón: unas horas antes de que el estado de Lettie empeorara tan rápidamente, le había dicho a su novio que algo no estaba bien y que sentía que iba a “perder” a su hija.

“Es increíble lo fuerte que es la intuición materna, porque poco después Lettie se quedó paralizada. Lo describiría así: su pequeño cuerpo estaba como petrificado – estaba despierta y lloraba, pero como paralizada”, recuerda el papá Jack.

Los padres de Lettie nunca habían oído hablar de la enfermedad. De repente, su pequeña solo tenía una probabilidad de supervivencia de alrededor del 50 %. “Ningún médico pudo decirnos qué pasaría o cómo sería su vida”. Lettie fue ventilada artificialmente y se le administró medicación.

Durante 100 días tuvo que permanecer en el hospital, hasta que fue dada de alta en noviembre de 2025. Desde entonces se le está trabajando con fisioterapia, terapia ocupacional y logopedia para recuperar las funciones perdidas.

Aún Lettie no puede moverse sola, pero está avanzando paso a paso. Ahora la niña ya puede volver a sostener objetos, a veces levantar la cabeza y decir algunas palabras. Los padres quieren mirar al futuro con optimismo: “Intentamos vivir cada día tal como llega, sin expectativas, simplemente celebramos los pequeños logros. Algunos días son más difíciles que otros”.